在美科學家突破NAD+技術壁壘，抗衰老技術順利通關

人類衰老是細胞、分子、組織和器官由內而外逐漸衰老的過程，最近的一項科學研究在抵抗人類衰老方面取得了突破性進展。這項研究圍繞著人體內的內源性物質NAD+展開，已有近百年的歷史。哈佛醫學院的David A教授

辛克萊團隊發表了一篇研究文章，指出NAD+是DNA修復蛋白PARP1的底物和長壽基因SIRT1的激活劑，發揮著至關重要的生理作用。然而，在衰老過程中，NAD+的含量會迅速下降，這直接導致SIRT1活性顯著降低，并影響線粒體功能。這項研究首次發現了NAD+對DNA損傷修復的直接作用，這也為我們很好地解釋了衰老與NAD+之間的關系。眾多科學和實驗研究一致證實，在細胞中保持足夠的NAD+，保持DNA的自我修復能力，有效修復衰老引起的DNA損傷，是抑制衰老的關鍵。NAD+在科學研究界的地位是毋庸置疑的。早在1904年，諾貝爾獎獲得者英國生物學家亞瑟·哈登（爵士）

亞瑟首先發現了分子物質NAD+，在一百多年的時間里，通過對NAD+的不斷深入研究，共產生了六位諾貝爾獎獲得者。因此，它也被稱為“諾加因子”，是唯一經過科學驗證的抗衰老物質。我們是否有可能通過開發含有NAD+的產品并直接使用它們來實現“永生”的愿望。答案是肯定的。然而，事實上，科學家在研究NAD+在人體中的利用方面面臨著許多困難。所有這些困難都源于這樣一個事實，即NAD+由于其分子量大，不能直接口服到細胞中進行補充。NAD+通過人體消化系統后，其結構將被完全破壞，難以對細胞產生影響。科學家們不得不將注意力轉移到較小分子量的NAD+前體上，包括煙酸、色氨酸、煙酰胺和NMN/NR。由于細胞內限制性酶的作用，煙酸、色氨酸和煙酰胺的攝入受到極大限制，導致利用率非常低。而且，過量補充這三種前體物質會產生一定的副作用，例如抑制煙酰胺（NAM）引起的Sirtuins，使其難以達到抗衰老的初衷，并對人體造成額外的傷害。因此，科學家們將注意力集中在NMN和NR上，研究團隊對兩者之間的權衡進行了大量的科學實驗和嘗試。最終的結論是，NMN的磷酸鹽結構使其難以完成跨膜運動并進入細胞內部，NMN吸收效率和穩定性難以控制，導致利用率極低。NR可以自由地穿透細胞膜并進入細胞，從而有效地合成NAD+。NR的直接給藥需要通過胃腸道吸收，到達血液系統，然后擴散到細胞。盡管NAD+轉化率NMN要高得多。然而，人體直接消耗的未經處理的NR會在胃和肝臟中大量代謝和消化，形成煙酰胺。煙酰胺對攝入量有嚴格的要求，過量食用會對肝臟造成副作用。新的問題再次擺在科學家面前。即使科學研究再次遇到困難，人類也沒有選擇放棄。來自不同國家和文化的科學家共同努力，激勵并努力克服技術障礙，實現延長人類壽命的最終目標。生物工程院院士溫軍教授首次與弗吉尼亞聯邦大學再生醫學實驗室和弗吉尼亞聯邦大學生物制造實驗室的科學家攜手。經過多年的努力和詳細的實驗數據、安全性評估和臨床反饋，在特色酶制劑的基礎上添加了專利配方，提取高純度NR并添加保護基團，以保護NR在胃腸道中不被破壞。同時整合專利TOPIA

生物活性硫技術使NR在進入細胞后形成高電子密度結構，具有高的親電性和與游離…反應的能力……

dicals，保護細胞中的巰基酶免受重金屬離子的性，并減少氧化應激和炎癥反應。它不僅顯著提高了人體對NR的吸收和利用，而且加速了體內NAD+的自然合成。科學家們將這種完美的科學轉變命名為諾維斯，象征著青春的回歸。溫學軍院士本人因這項技術被國際媒體譽為“控制NAD+人體再生效應的第一人”。國際媒體高度評價美國NOVIS，稱其獨特的復合配方技術將在人類壽命史上帶來一場新的革命。

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